Федеральное медико-биологическое агентство подало заявку на получение разрешения применения препарата «МИР 19» в амбулаторных условиях, сообщила пресс-служба ФМБА.
«Федеральное медико-биологическое агентство подало в Минздрав России досье на получение разрешения на пострегистрационное клиническое исследование препарата для лечения новой коронавирусной инфекции «МИР 19″ для медицинского применения в амбулаторном звене в первые дни после подтверждения диагноза новой коронавирусной инфекции»,- говорится в сообщении.
В конце прошлого года «МИР 19» зарегистрировали и внесли во Временные методические рекомендации ведомства для применения в условиях стационара, где препарат уже сейчас с успехом применяют для терапии больных с коронавирусом.
Ранее в ФМБА сообщали, что «МИР-19» вводится в виде ингаляций с использованием медицинских небулайзеров. В состав препарата входит катионный дендримерный пептид для адресной доставки препарата в верхние и нижние дыхательные пути. Препарат работает на генном уровне, а именно — избирательно подавляет активность жизненно важных последовательностей РНК вируса, при этом не затрагивая геном человека, а также является универсальным средством борьбы против различных мутаций COVID-19.
Материал: РИА Новости.
Фото: РИА Новости / Пресс-служба ФМБА России.