Российская антикоронавирусная вакцина «Спутник V» продолжает проходить экспертизу, сообщили в пресс-службе Европейского агентства по лекарственным средствам ЕМА.
«Вакцина «Спутник V» по-прежнему проходит оценку в рамках постепенной экспертизы. В то же время активной фазы в экспертизе нет», – приводит текст сообщения ЕМА РИА Новости.
Агентство ЕМА уже в течение года оценивает «Спутник V» по процедуре постепенной экспертизы.
«Спутник V» одобрен в 71 стране с общим населением 4 миллиарда человек, что составляет более половины населения Земли. Российская вакцина занимает второе место в мире по количеству полученных одобрений государственными регуляторами.
Анализ данных 3,8 миллиона вакцинированных россиян показывает, что эффективность вакцины составила 97,6%. Этот показатель выше, чем ранее опубликованный медицинским журналом The Lancet – 91,6%, отметили в Российском фонде прямых инвестиций (РФПИ) и НИЦ Гамалеи.
РФПИ сообщил, что данные о применении «Спутника V» в Аргентине, Сан-Марино, Сербии, Венгрии, Бахрейне, Мексике, ОАЭ и других странах демонстрируют, что «Спутник V» является одной из самых безопасных и эффективных антикоронавирусных вакцин.
В Евросоюзе одобрили пять вакцин против коронавирусной инфекции: Pfizer/BioNtech, Moderna, AstraZeneca, Johnson& Johnson и Nuvaxovid компании Novavax. На стадии экспертизы находятся еще четыре вакцины: российская «Спутник V», китайская Sinovac, французская Sanofi Pasteur и французская Valneva. Немецкая компания CureVac отозвала из ЕМА заявку на экспертизу своей антикоронавирусной вакцины.
Ранее радио Sputnik сообщило, что компания «Р-Фарм» подала заявку на регистрацию версии вакцины AstraZeneca.
Материал: Радио Sputnik.
Фото: РИА Новости / Максим Богодвид.